Державний експертний центр МОЗ України оголосив про публікацію Резолюції Форуму «Клінічні та доклінічні дослідження в умовах війни: організація та перспективи розвитку». Подія відбулася 28 листопада 2025 року у місті Львів та зібрала широку аудиторію з різних секторів. Документ окреслює ключові кроки для розвитку дослідницької екосистеми в країні під час воєнного стану. Резолюцію Форуму оприлюднено на окремій сторінці заходу.
Що сталося: оприлюднено Резолюцію Форуму
ДЕЦ МОЗ України повідомив, що підсумкову Резолюцію за результатами Форуму прийнято за основу, доопрацьовано Оргкомітетом і схвалено в цілому. Документ відображає узгоджену позицію держави, науки, медичної спільноти та індустрії. До дискусії долучилися представники органів влади, наукових установ, лікарень, міжнародних партнерів та ринку. Учасники підкреслили важливість прозорості, якості та етики під час впровадження досліджень у воєнних умовах.
Резолюція визначає пріоритети, що мають забезпечити конкурентоспроможну та стійку систему клінічних досліджень в Україні. Також сформульовано заклик до міжнародних спонсорів і партнерів розглядати Україну як надійну локацію для випробувань навіть у період війни. Повний текст доступний за посиланням.
Ключові деталі та контекст події
Форум у Львові став відкритою професійною платформою для стратегічного діалогу. Захід об’єднав понад 300 учасників в офлайн та онлайн форматах. У центрі уваги – клінічні та доклінічні дослідження у реаліях воєнного часу та шляхи їх подальшого розвитку. Організаційний комітет очолював доктор фармацевтичних наук, професор, Заслужений працівник охорони здоров’я України Олександр Гудзенко.
У Резолюції окреслено конкретні напрями дій:
- Визнати клінічні дослідження стратегічним напрямом розвитку системи охорони здоров’я.
- Сформувати цілісну державну політику та Національну стратегію розвитку клінічних досліджень.
- Продовжити гармонізацію з правом ЄС та стандартами GCP і GLP.
- Розвивати університетські лікарні і центри клінічних досліджень як рівноправних учасників сфери.
- Забезпечити інтеграцію в міжнародні системи якості та прозорості клінічних випробувань.
- Підтримувати інновації: ATMP, RWE-дослідження та проактивний фармаконагляд.
- Посилити етичні стандарти, захист прав пацієнтів і залучення пацієнтських організацій.
Форум у Львові об’єднав понад 300 учасників у офлайн та онлайн форматах, що підкреслило запит на системні рішення для клінічних і доклінічних досліджень в Україні.
Що це означає для галузі та пацієнтів
Публікація Резолюції окреслює дорожню карту для дій держави та ринку. Це створює умови для стабільності процесів, доступу пацієнтів до інновацій і зростання інвестицій. Пріоритети документа спрямовані на посилення якості досліджень і прозорості процедур. Гармонізація з європейськими вимогами спрощує міжнародну співпрацю.
Для пацієнтів це означає більше можливостей участі у сучасних випробуваннях і посилений захист прав. Для дослідників – зрозумілі правила, підтримка інфраструктури та партнерств. Для спонсорів – сигнал про надійність України як майданчика для клінічних програм навіть під час війни. Відповідні кроки вже зафіксовані в Резолюції та доступні для ознайомлення онлайн.
